醫療糾紛處理的行政法規是什麼？

一、 醫療糾紛處理的行政法規是什麼?

醫療糾紛處理的行政法規是《醫療糾紛預防和處理條例》，有關內容有：

第三條　國家建立醫療質量安全管理體系，深化醫藥衞生體制改革，規範診療活動，改善醫療服務，提高醫療質量，預防、減少醫療糾紛。

在診療活動中，醫患雙方應當互相尊重，維護自身權益應當遵守有關法律、法規的規定。

第四條　處理醫療糾紛，應當遵循公平、公正、及時的原則，實事求是，依法處理。

第五條　縣級以上人民政府應當加強對醫療糾紛預防和處理工作的領導、協調，將其納入社會治安綜合治理體系，建立部門分工協作機制，督促部門依法履行職責。

二、《醫療糾紛預防和處理條例》對醫療糾紛處理的規定

第二十二條　發生醫療糾紛，醫患雙方可以通過下列途徑解決：

(一)雙方自願協商;

(二)申請人民調解;

(三)申請行政調解;

(四)向人民法院提起訴訟;

(五)法律、法規規定的其他途徑。

第二十三條　發生醫療糾紛，醫療機構應當告知患者或者其近親屬下列事項:

(一)解決醫療糾紛的合法途徑;

(二)有關病歷資料、現場實物封存和啟封的規定;

(三)有關病歷資料查閲、複製的規定。

患者死亡的，還應當告知其近親屬有關屍檢的規定。

第二十四條　發生醫療糾紛需要封存、啟封病歷資料的，應當在醫患雙方在場的情況下進行。封存的病歷資料可以是原件，也可以是複製件，由醫療機構保管。病歷尚未完成需要封存的，對已完成病歷先行封存;病歷按照規定完成後，再對後續完成部分進行封存。醫療機構應當對封存的病歷開列封存清單，由醫患雙方簽字或者蓋章，各執一份。

病歷資料封存後醫療糾紛已經解決，或者患者在病歷資料封存滿3年未再提出解決醫療糾紛要求的，醫療機構可以自行啟封。

第二十五條　疑似輸液、輸血、注射、用藥等引起不良後果的，醫患雙方應當共同對現場實物進行封存、啟封，封存的現場實物由醫療機構保管。需要檢驗的，應當由雙方共同委託依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗;雙方無法共同委託的，由醫療機構所在地縣級人民政府衞生主管部門指定。

疑似輸血引起不良後果，需要對血液進行封存保留的，醫療機構應當通知提供該血液的血站派員到場。

現場實物封存後醫療糾紛已經解決，或者患者在現場實物封存滿3年未再提出解決醫療糾紛要求的，醫療機構可以自行啟封。

涉及到醫療糾紛的處理，是需要嚴格基於上述法律規定來進行辦理的，特別是不同的醫療糾紛事項所認定的處理意見是不同的，如果對相關情況的認定不清楚的，可以諮詢律師來進行界定，避免法律適用錯誤的情況發生。