藥品檢驗制度
藥品檢驗是國家爲了防止假藥、劣藥非法流入國內而制定的對進口藥品(包括藥材)實行檢驗的制度。我國對進口藥品實行註冊制度,即進口藥品,須取得衛生部核發的《進口藥品註冊證》或《一次性進口藥口批件》,經營進口藥品的外貿企業,須具有衛生主管部門核發的《藥品經營企業許可證》。藥品到達口岸後,有關單位應及時向口岸藥檢所報檢,海關憑藥檢所在進口貨和報關單上加蓋的已接受報檢的印章放行。
對進口血液製品,國家規定從嚴掌握和限制,確屬臨牀醫療需要進口的,進口單位慶事先報經衛生部批准。進口時,由口岸藥檢所審查批准文件,按規定程序實施檢驗後放行。
對進出口精神藥物、麻醉藥物,按照國務院發佈的《精神藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》的規定執行。精神藥物由外經貿部指定的單位按照國家有關外貿規定辦理,麻醉藥品由中國醫藥保健品進出口總公司及地方分公司或由衛生部、外經貿部指定的單位辦理。進出口時,應報衛生部審查批准,發給《精神藥品進(出)口准許證》、《麻醉藥品進出口准許可證》,海關憑準許可證驗放。
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進出口許可管理制度和商檢制度
進出口許可管理制度是根據國家對外貿易方針政策,對進出口貨物由經貿主管部門簽發許可證等方式來實施管理的一項制度。它是海關監管和驗放進出口貨物的重要依據之一,這在《海關法》裏有明文規定。進出口許可證是保護和穩定國內經濟免受國際市場衝擊的一項有效措施...
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行政複議中需要注意的重要時限規定有哪些
(一)申請人申請行政複議的時限申請人應當自知道侵犯其合法權益的具體行政行爲之日起60日內提出行政複議申請;因不可抗力或者其他正當理由耽誤法定申請期限的,申請期限自障礙消除之日起繼續計算。(二)複議機關決定受理的時限海關行政複議機構收到行政複議申請後,...
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北京低保申請條件是什麼
從2014年1月起,北京上調城市低保標準,城市低保標準從家庭月人均580元調整爲650元,上調70元,調整幅度爲12.07%。城鄉低收入家庭認定標準從家庭月人均740元調整爲850元,上調110元,調整幅度14.86%。除城市低保標準、城鄉低收入家庭認定標準外,農村低保最低標準從家庭月人...
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企業如何面對驗證稽查
一、企業如何面對驗證稽查 驗證稽查對進出口企業誠信守法程度提出了嚴格的要求,但通過驗證的條件並不苛刻,總的來講,應注意做好以下方面: 1、要守法經營,不得出現涉嫌走私犯罪或走私行爲,或涉嫌違反海關監管規定等問題; 2、要準確申報並及時繳納進出口稅款,不得出現因企...