生產銷售劣藥應承擔何種法律責任？

生產銷售劣藥應承擔何種法律責任?

刑法解釋：第一百四十二條【生產、銷售劣藥罪定義、量刑】

第一百四十二條　生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

本條所稱劣藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於劣藥的藥品。

司法解釋：關於生產、銷售劣藥罪及其刑事處罰的規定。

本條第一款是對生產、銷售劣藥罪的構成要件及其刑事處罰的規定。根據本款規定，生產、銷售劣藥罪有以下構成要件：

1.行為人在主觀上只能是故意;

2.行為人必須有生產、銷售劣藥的行為。本條規定的藥品，僅限於人用藥品，不包括獸用藥品;

3.生產、銷售劣藥，必須要有對人體健康造成嚴重危害的後果，才構成犯罪，這也是生產、銷售劣藥罪與生產、銷售假藥罪在犯罪構成上最大的不同。生產、銷售假藥，只要足以嚴重危害人體健康，不必有危害人體健康的結果發生，就構成犯罪;而生產、銷售劣藥，必須對人體造成嚴重危害的才能構成犯罪。根據司法實踐，“對人體健康造成嚴重危害”，是指生產、銷售的劣藥被使用後，造成輕傷、重傷或者其他嚴重後果的。

對於生產、銷售劣藥罪的處罰，本條根據其對人體健康造成的危害後果的不同，分為兩個檔次：生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;後果特別嚴重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。所謂“情節特別嚴重”，主要是指致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的情況。

本條第二款是對劣藥的含義所作的解釋。“劣藥”，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於劣藥的藥品。根據《藥品管理法》第四十九條的規定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

1.未標明有效期或者更改有效期的;

2.不註明或者更改生產批號的;

3.超過有效期的;

4.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的;

5.擅自添加着色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

6.其他不符合藥品標準規定的。

在執行中應當注意區分生產、銷售劣藥罪與其他罪的區別：

1.與神漢、巫婆利用迷信手段騙取財物的區別：二者除犯罪主體不同外，在客觀方面，生產、銷售劣藥罪有生產、銷售劣藥行為，而神漢、巫婆則是利用迷信手段，把根本不具備藥品效能和外觀、包裝的物品當成是藥品進行詐騙錢財，其所利用的不是人們認為藥品可以治病的科學心理，而是利用人們的愚昧、迷信心理;2.與生產、銷售偽劣產品罪的區別：如果生產、銷售劣藥行為，同時觸犯了兩種罪名，則按處刑較重的罪處罰;如果生產、銷售劣藥，沒有對人體造成嚴重危害的後果，而銷售金額在五萬元以上，則不構成生產、銷售劣藥罪，而應以生產、銷售偽劣產品罪處罰。

生產銷售劣藥的必要構成要件是對人體造成嚴重危害，一般的假冒偽劣保健品銷售與劣藥銷售不能等同，且不包含獸類藥品。但犯罪主觀情節一定要是故意為之，量刑和對人體造成的危害程度有直接關係，處三年到十年或十年以上有期徒刑，無期徒刑並處罰金。