药品管理法规定包含哪些情形药品按假药论处
产品质量律师解答2.43W
律师解析:药品管理法规定按假药论处的情形,主要包括:
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条
禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种情形之一的,即为假药:
(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
这两种情形为假药。
有这些情形的,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准字号而未取得批准字号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。
以上六种情形按假药论处。另外明星代言明知是假药的药品会被追究刑责任。
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条
禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种情形之一的,即为假药:
(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
这两种情形为假药。
有这些情形的,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准字号而未取得批准字号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。
以上六种情形按假药论处。另外明星代言明知是假药的药品会被追究刑责任。
-
设计失误谁来承担
只要按照设计印刷,印刷厂当然不承担责任。设计师设计出的明显错误,当然由设计师承担责任。《产品质量法》规定,生产者能够证明有下列情形之一的,不承担赔偿责任:(一)未将产品投入流通的;(二)产品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在的;(三)将产品投入流通时的科学技术水平尚...
-
产品缺陷致人损害的民事责任该怎么承担
因产品存在缺陷造成他人损害的,被侵权人可以向产品的生产者请求赔偿,也可以向产品的销售者请求赔偿。产品缺陷由生产者造成的,销售者赔偿后,有权向生产者追偿。因销售者的过错使产品存在缺陷的,生产者赔偿后,有权向销售者追偿。【法律依据】《民法典》第一千二百零三...
-
外卖吃出蟑螂怎么赔偿
律师解析:外卖吃出蟑螂赔偿如下:外卖里有蟑螂该食物属于不符合食品安全标准的食品,可以要求退全款,同时还可以向商家索要食品价款十倍或者受害者损失三倍赔偿。生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可以向...
-
哪些条件会构成生产、销售劣药罪
律师解析:符合以下条件会构成生产、销售劣药罪:1、主体为个人和单位;2、主观方面必须出于故意;3、客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规,生、销售产劣药,足以严重危害人体健康的行为;4、客体是国家对药品的管理制度。法律依据:《刑法》第一百四十...